Cystická fibróza, mukoviscidóza
Popis cystické fibrózy
Fyziologie (jak to má fungovat)
Každá buňka v těle pracuje velice dynamicky s koncentrací iontů uvnitř i vně své membrány. Jednotlivé ionty mohou přes membránu procházet různými způsoby. Někdy potřebují speciální otvor, někdy je nutné je vyměnit za jiný iont. Jiné potřebují speciální přenašeč, který je na jedné straně naváže a na druhé pustí.
Etiopatogeneze (příčina a mechanizmus onemocnění)
Cystická fibróza je vrozené onemocnění, které postihuje mnoho orgánových soustav v těle. Je poškozen gen, který kóduje buněčný kanál pro chloridy (Cl- ionty), a ty se nedostávají do buňky. To porušuje rovnováhu (metabolizmus) iontů vně a uvnitř buňky. Voda je pak tažena více do buněk. Dochází tím k vysušování a změně struktury hlenu produkovaného buňkami.
Příčiny
- genetická porucha
Příznaky
Nemoc se projevuje ve všech orgánech, které produkují hlen nebo tekutinu. Nejvíce jsou postiženy plíce, kde se v hustém hlenu rychle usazuje a šíří infekce. Pacienty trápí kašel a dušnost, nedostatek dechu. V trávicím ústrojí je poškozena funkce slinivky i střeva s průjmy nebo naopak zácpou. U mužů častá neplodnost. Pot je výrazně slaný. První příznaky se objevují již v raném dětství.
Komplikace
- zápal plic, sepse
- nedostatek vitaminů A, D, E, K
- neplodnost mužská, ženská
- zánět slinivky břišní
- cirhóza jater
Uvedené články a rady nemohou nahradit osobní návštěvu lékaře, či kvalifikovaného terapeuta, protože TOTOŽNÉ ONEMOCNĚNÍ MŮŽE MÍT ROZDÍLNÉ PŘÍČINY. Články a rady nám však mohou ukázat možné cesty, jakými lze usilovat o své zdraví.
Sdílení
Léčba
Léky
Pro vlastní nemoc moderní medicína lék nemá. Pravidelnou inhalací a dechovou rehabilitací se zlepšuje očišťování dýchacích cest a snižuje se nebezpečí infekce.
Podávají se sekretolytika, mukolytika k zředění hlenu v plicích.
Další prevencí je očkování proti chřipce, pneumokokům. Nasazení protizánetlivé léčby a léčby antibiotiky je častou volbou při jakékoli infekci dýchacích cest.
(Informační zdroje stránky)